LQTS相关论文
长QT综合征（10ngQTsyndrome，LQTS）是指具有心电图上QT间期延长、T波异常，易产生室性心律失常，尤其是尖端扭转性室性心动过速（Tdp），晕厥和猝......
目的探讨分子伴侣Rer1在hERG钾通道蛋白转运中的作用机制,并进行可能恢复hERG转运异常的药物Baf A1研究。方法将A561V突变体及野生......
心律失常是一种发病率与致死率较高的心脏疾病,药物治疗在抗心律失常方面发挥着重要作用,但某些抗心律失常药和其他疾病的一些治疗......
HERG(Human ether-a-go-go-related gene)基因编码快速延迟整流钾离子通道的孔道形成亚基(α亚基),即Kv11.1,由它介导的快速延迟整......
离子通道是细胞膜上的蛋白质孔道,离子的跨膜流动是细胞传递信息的基础。钾通道是一类普遍存在的膜蛋白,在很多的生理过程中扮演着......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
长QT综合征(LQTS)是一组编码心肌细胞离子通道及相关蛋白基因突变,与恶性心律失常及心脏性猝死密切相关的遗传性心脏离子通道病。......
遗传性长QT间期综合征(Long QT Syndrome,LQTS,简称长QT综合征)是因编码心肌细胞膜、质膜离子通道及相关蛋白的基因突变而引起的一......
近年来随着研究的深入,人们对于长QT综合征（LQTS）的认识和理解逐渐明晰,LQTS是一种可以引起恶性心律紊乱的疾病,患者有发生多形性室......
Summary: In order to assess the clinical manifestations and electrocardiogram (ECG) characteristics of Chinese long QT s......
QT间期延长综合征(long QT syndrome, LQTS)是指具有心电图上QT间期延长、T波异常、易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.......
目的研究左侧胸交感神经切除治疗先天性长QT综合征时QTc间期的变化。方法选择9例患先天性长QT综合征患者,在全身麻醉下胸腔镜微创......
目的研究离子通道病的特征及新靶点.方法人淋巴球的cDNA,L-甲状腺素致心肌肥大,mRNA表达及膜片钳研究.结果发现HERG及MINK基因3个......
长QT综合征(LQTS)是以心电图QT间期延长,反复发生晕厥及高猝死率为特征的家族性遗传性疾病.我们于2004年5月成功救治1例频繁发作心......
长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delay repolarization syndrome),指校正后的QT间期(QTc)延长及反复发生......
目的研究左侧胸交感神经切除治疗长QT综合征QT间期变化。方法选择9例患先天性长QT综合征患者，全麻下胸腔镜微创切除左侧T2-T5交感神......
新生儿长Q-T综合征（LQTS）是指心电图上表现为Q-T间期延长（＞0.44s）、易产生恶性室性心律失常的一组综合征，可导致患儿晕厥、抽搐或猝死。......
长QT间期综合征(LQTS)是以心电图异常为主要表现并伴有相关临床症状的综合征.它可以引起室性早搏及室速等致命性心律失常(如TdP),......
人类果蝇相关基因一HERG（human ether-go-gorelated gene）基因编码心脏快速延迟整流钾通道（IKr）的α亚基[1],快速延迟整流钾电流在心肌......
长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.按病因可......
目的观察钾通道开放剂(吡那地尔)对LQT2模型心室肌细胞动作电位时程(APD)及跨壁复极离散(TDR)的作用及电生理变化的影响,为临床治......
长QT 综合征(long QT syndrome,LQTS)是在心电图上表现为QT间期延长,容易发生各种室性心律失常,而在临床上表现为晕厥和猝死的一组......
Q-T间期延长综合征(LQTS)自1957年Jervell、Lange及Nielse首次报道以来,国内外文献上屡有报道.本症过去一直被认为是一种遗传性疾......
过去的10多年，许多药物由于引起QT闯期延长被撤市或限制使用，原因可能是HERG钾通道受到抑制，可诱发致死性心律失常。抑制HERG钾通道的......
前面讨论的是尖端扭转型室性心动过速(TdP),是一种由长QT间期引起的多形性室性心动过速(室速),多为后天获得性。本讲介绍一种先天......
麻黄是我国特产而闻名世界的一味中药材,早在两千年前就用于发汗、平喘、止咳。生药麻黄为麻黄（Ephedra sinica stapf）及其同属植物......
研究背景及意义:随着人类全基因组测序的完成,遗传病的致病基因的发现及研究进展,更新了人们对许多疾病致病机制的认识。离子通道......
KCNE2基因编码产物为只含有一个跨膜结构的MinK相关蛋白1(Mink-related protein 1, MiRP1),又称KCNE2蛋白,含123个氨基酸,单独表达......
该文系统总结了近年来关于KCNQ1通道的研究进展。首先介绍了α、β亚基的结构以及二者之间的相互作用。其次详尽阐述了通道复合体......
<正>近年来,遗传性心律失常备受关注,并已成为心脏性猝死的重要原因之一。临床中,不少病例常被诊为癫痫而长期误诊误治,少数长期被......
